神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤，是婴幼儿最常见的肿瘤。有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。神经母细胞瘤约占6-10%的儿童肿瘤，15%的儿童肿瘤死亡率。对于4岁以下儿童，每一百万人口的死亡率为10；对于4-9岁儿童，每一百万人口的死亡率为4例。传统的大剂量化疗、手术切除、放疗与骨髓/造血干细胞移植对于高危神经母细胞瘤患者的疗效不佳，平均五年存活率只有26%，急需新的治疗手段。

      目前，CAR-T的治疗在血液肿瘤上取得了令人振奋的效果，二代CD19 CAR-T于复发难治的B系急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴白血病以及淋巴瘤上都被证实有抗肿瘤的功效，整体反应率根据肿瘤的不同约落在50%-90%之间。相反的，CAR-T细胞针对实体瘤的治疗并没有取得显著的成果。CAR-T在实体瘤的应用上遇到了许多困境，像是肿瘤微环境对于CAR-T的抑制作用，或是CAR-T细胞无法有效穿透肿瘤间质(stroma)进入瘤体等。深圳市免疫基因治疗研究院提出CAR2.0技术方案，开发多靶点CAR-T免疫疗法治疗实体瘤。

功能较好的肿瘤抗原作为联合靶向。

预先进行靶点筛查，需要肿瘤患者提供肿瘤组织白片（10-15片），染色结果表达较高的特异性靶点，专家拟定治疗方案，详细流程可参考网页临床试验-入组流程。一般CAR-T制备时间约为一周，患者输注CAR-T之后定期观察及随访。

由于鲜少有抗原能百分之百且均匀地于肿瘤上表达，针对单一抗原的免疫治疗，可能导致未表达抗原的肿瘤细胞于治疗后被筛选出来，或产生新的突变，导致疾病的进展。除了治疗上的失败之外，也可能导致此病人对CAR-T产生抗性，增加了后续治疗的困难程度。深圳市免疫基因治疗研究院通过使用双靶点CAR-T，针对不用的神经母细胞瘤加载标靶抗体，增强并超大倍数扩充这样的细胞，形成更强大的CAR-T细胞军队。注射这样的CAR-T细胞进入患者体内，实现高效快速杀死肿瘤细胞。与单靶点的CAR-T相比，同时靶向两个抗原能提高清除肿瘤的机会，降低肿瘤复发及逃逸的可能性。

       临床结果指出神经母细胞瘤在双靶点CAR-T治疗后，病情缓解及改善情形明显提高，同样也减少肿瘤复发的可能，免疫细胞治疗评估，可通过深圳市免疫基因治疗研究院官方网站、微信公众号、既往患者或者医院医生推荐等形式，获取研究院的相关信息，进行研究院电话咨询（咨询电话：0755-86725195）或微信公众号留言咨询（微信公众号：深圳市免疫基因治疗研究院）