研究院开展新冠病毒delta变异毒株细胞免疫功能研究

随着变异体B.1.617.2 Delta 毒株出现，在现有疫苗上保护性已经降低，后续还有更多的新突变株陆续出现。可以预见“逃避免疫”会是新冠病毒未来演变的主要方向。所以必需在现有疫苗的基础下，加强对新冠变异毒株的监测以及免疫防护，以防止更进一步的大流行感染。研究院根据delta变异毒株四个变异点D614G，T478K, P681R，L452R和Delta+ 的8个Spike突变，通过合成新冠状病毒Delta与Delta+毒株多蛋白胜肽，与慢病毒转染应用、免疫调节，功能检测和动物试验，测试新抗原的安全性与反应，搭配ELISPOT方法学的建立与改进, 可为健康人群评估其对新冠病毒和变异株的天然免疫力，并在体外免疫系统与小鼠免疫反应上，展开测试新冠状病毒Delta/Delta+毒株的新预防研究。

神经母细胞瘤在研究院双靶点CAR-T治疗后，病情缓解

神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤，也是婴幼儿最常见的肿瘤。有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。神经母细胞瘤约占6-10%的儿童肿瘤，15%的儿童肿瘤死亡率。对于4岁以下儿童，每一百万人口的死亡率为10；对于4-9岁儿童，每一百万人口的死亡率为4例。传统的大剂量化疗、手术切除、放疗与骨髓/造血干细胞移植对于高危神经母细胞瘤患者的疗效不佳，平均五年存活率只有26%，急需新的治疗手段。由于鲜少有抗原能百分之百且均匀地于肿瘤上表达，针对单一抗原的免疫治疗，可能导致未表达抗原的肿瘤细胞，于治疗后被筛选出来，产生新的突变，导致疾病的进展。除了治疗上的失败之外，也可能导致此类病人对CAR-T产生排异抗性，增加了后续治疗的困难程度。深圳市免疫基因治疗研究院，与山东肿瘤医院，长期来应用4代CAR-T技术，共同治疗神经母细胞瘤患者，已有多名患者完全缓解。通过使用双靶点CAR-T，针对不用的神经母细胞瘤加载标靶抗体，增强并超大倍数扩充这样的细胞，形成更强大的CAR-T细胞军队。注射这样的CAR-T细胞进入患者体内，实现高效快速杀死肿瘤细胞。与单靶点的CAR-T相比，同时靶向两个抗原能提高清除肿瘤的机会，降低肿瘤复发及逃逸的可能性。