2021年9月成果简报
深圳市免疫基因治疗研究院受邀 参加WHO会议报告对变异新冠病毒疫苗最新进展
日内瓦WHO世界卫生组织在9/3日展开“新出现的数据是否会使公共卫生和监管决策更加依赖疫苗免疫应答?相关问题会议,”深圳市免疫基因治疗研究院院长张隆基教授,荣获邀请在会议中发言讨论。
研究院发表A Glimpse into the Diverse Cellular Immunity against SARS-CoV-2 新型冠状病毒SCI文章,对新冠病毒细胞免疫防疫有深刻见解,会议上我们讨论,使用灭活新型冠状病毒的全系列疫苗接种,应可降低B.1.617.2变种引起肺炎和严重疾病的风险。
会议提出证据表明,所有疫苗仍有助于降低变异型新型冠状病毒的重症发病和死亡率。并指明经分析抗体与细胞免疫,Delta变体已逐渐逃逸当前的疫苗免疫,迫切需要超越基于峰值的细胞免疫分析。
研究院与北京京都儿童医院和山东第一医科大学附属肿瘤医院签署CAR-T临床合作
为充分发挥深圳市免疫基因治疗研究院与北京京都儿童医院和山东第一医科大学附属肿瘤医院三方的资源优势,经友好协商,三方单位共同开展嵌合型抗原受体基因修饰的T细胞,治疗复发难治多靶点阳性神经母细胞瘤临床试验合作。
神经母细胞瘤有儿童肿瘤之王称号。传统的大剂量化疗、手术切除、放疗与骨髓/造血干细胞移植对于高危神经母细胞瘤患者的疗效不佳,平均五年存活率只有26%,急需新的治疗手段。目前,CAR-T的治疗在血液肿瘤上取得了令人振奋的效果,二代CD19 CAR-T于复发难治的B系急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴白血病以及淋巴瘤上都经证实有抗肿瘤的功效,整体反应率根据肿瘤的不同约在50%-90%之间。相反的,CAR-T细胞针对实体瘤的治疗并没有取得显著的成果。
CAR-T在实体瘤的应用上遇到了许多困境,像是肿瘤微环境对于CAR-T的抑制作用,或是CAR-T细胞无法有效穿透肿瘤间质(stroma)进入瘤体等。本临床合作提出CAR2.0技术方案,开发多靶点CAR-T免疫疗法治疗神经母细胞瘤。
深圳市免疫基因治疗研究院开展实体瘤多靶CAR-T多次输注方案
癌症再复发后有可能原先肿瘤靶点信号变弱或逃逸。针对白血病及淋巴瘤,深圳市免疫基因治疗研究院自2016年即开展“4SCAR2.0”方案:它包括2或3个肿瘤特异性CAR-Ts的续惯输注进行巩固,可提高患者的反应率。
多种CAR-T组合可以有效地对抗肿瘤靶向变异,同时延长体内CAR-T的持续性,从而可能达到长期缓解。4SCAR2.0策略包括:一个初步CAR-T (primary) 治疗,加上增强CAR-T输注(booster),以及后续巩固(consolidation)治疗,以长期维持体内低水平的CAR-T细胞,防止复发。
实体肿瘤CAR-T治疗本身就比治疗血液肿瘤困难,多靶CAR-T多次输注,必定是实体瘤治疗长期缓解的关键。深圳市免疫基因治疗研究院评估,10多次CAR-T输注的技术和成本,在欧美基本不具备可行性。但是这种高度个体化的方案,基于识别患者特异性肿瘤相关抗原,设计出最佳的4SCAR2.0方案,早已是研究院多年来从基础科研到临床转化的主要方向。
研究院召开专题组织生活会
研究院召开“学党史、悟思想、办实事、开新篇”专题组织生活会。成员分别以普通党员身份参加支部组织生活会。会前,党员之间开展了交心谈心,相互提醒、相互交流。按照专题组织生活会要求,学习习近平总书记在庆祝中国共产党成立100周年大会上等重大讲话精神,特别是党史学习教育情况进行了述职。
党员结合党史学习教育成果,联系自身思想和工作实际,查短板、寻弱项、找差距,通过开展批评与自我批评,达到了深化认识、强化担当、共同提高的目的。