2021年11月成果简报

研究院参予广西医师协会肿瘤科医师分会2021年学术年会

深圳市免疫基因治疗研究院院长-张隆基教授受邀参予广西医师协会肿瘤科医师分会2021年学术年会。大会上张教授讲述CAR2.0实体瘤CAR-T治疗的新进展。CAR-T在血液肿瘤疗效显著已是大家公认的，但实体瘤的治疗一直是大家讨论的问题，实体瘤结构复杂，肿瘤微环境、T细胞耐受、免疫源性等都是实体肿瘤难治疗因素。透过年会我们也阐述世界现在的方向与趋势，CAR2.0的概念我们早已在实行，第4代CAR带有安全机制（4SCAR）能够靶向不同肿瘤细胞靶点。多靶点CAR-T设计以防抗原逃逸；且多靶点CAR-T回输增强CAR-T在体内的长效性。而免疫细胞治疗后在结合PD-1治疗也能大幅提高有效性。与大会上个专加和医生共同讨论与学习。

研究院参予桂林市医学会干细胞与再生医学分会”CAR-T治疗的技术与现状”-学术交流会

深圳市免疫基因治疗研究院院长-张隆基教授受邀参予桂林市医学会干细胞与再生医学分会”CAR-T治疗的技术与现状”-学术交流会。早在2015年张隆基团队就在开始进行CAR-T治疗研究，CAR-T的制备成功的关键在于基因转植效率，慢病毒扮演了极重要角色。此外虽然不同的研究团队使用的CAR都是辨识靶点抗原，但在细胞内的基因设计 (cytoplasmic portion) 也是不同的。研究院目前已经研发100多种CAR-T靶点，应用在临床也有40多种，患者已累积超过800人，每年都会将我们的技术和成果在美国ASH会议上展示，丰富的临床经验和CAR-T的现状，需要加强等方向都在会议上与大家分享。

原发纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）上世纪80年代被人们认识，2008年WHO将其归为弥漫大B细胞淋巴瘤的一个独立亚型。PMBCL占所有非霍奇金淋巴瘤的2-4％，占所有弥漫大B细胞淋巴瘤的6-13％。而之所以规为独立亚型，是因为PMBCL从瘤型病学特征、临床特点和免疫组化和基因表型上都与其他的弥漫大B细胞淋巴瘤不尽相同。四年时间已过,恶罗斯患者来信感谢深圳市免疫基因治疗研究院团队。在疫情前恶罗斯医院与深圳市免疫基因治疗研究院合作密切，在2017年Sergey到中国接受CD19/CD30 CAR-T细胞治疗PMBCL。在经过张教授团队的第四代CAR-T细胞输注后，不仅疾病得到缓解而且还无不良反应。之后再通过PD-1靶向药维持，目前疾病还持续缓解中，透过邮件感谢我们的帮助。